本院受試者保護中心(HRPP)於2020年9月8日公告「受試者保護架構」及「臨床試驗研究同意執行證明書發放流程表

2020年 09月 11日, 週五, 14:01

提醒計畫主持人及其研究團隊，本會核發許可書流程不變。

但涉及以下案件，日後應取得【本會之許可書】以及【受試者保護中心之同意執行證明書】方才能執行：

1. 廠商委託人體試驗/研究案。(本會審查時可同步與臨床試驗中心簽署合約)。
2. 主持人自行發起之人體試驗案。
3. 與其他商業、學術機構合作，取得外部資源，研究成果有商業利益或專利之試驗/研究案。(本會審查時可同步與學術研發室簽署合約) 。

如對本會作業有疑慮，可連繫02-77282152，李怡慧助管師。