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網站資訊

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公告本會更改恩慈療法審查標準作業程序為特殊藥物審查標準作業程序,及各標準作業程序更新日期,提醒申請人注意

1. 原恩慈療法審查標準作業程序變更為特殊藥物審查標準作業程序,將所有國內無許可證藥品(包括專案用藥申請)及醫療器材納入,自即日起申請人請依新標準作業程序申請。

2. 本會不定期修訂多項與申請人有關之本會標準作業程序,一般與簡易審查申請表格最新版本為2014-07-05,實地追蹤審查最新版本為2014-10-21,並且從今年四月起,本會新案申請已全面上線,欲申請案件審查者,請上本會網站查詢相關訊息,本會網址於醫院首頁及INTRA均有連結處https://www.femh-irb.org/

3. 提醒申請人,每次申請前請先上本會網站下載最新版本表格,否則不予收件。