【TFDA】108年度委辦計畫成果「智慧科技醫療器材查驗登記常見問答集」 【發布日期：2020-05-15】

2020年 05月 18日, 週一, 15:05 最近更新在 2020年 05月 18日, 週一, 15:07

為有效提升我國醫療器材輸入業者與國產業者申請智慧科技醫療器材查驗登記之時效性，衛生福利部食品藥物管理署特別撰擬「智慧科技醫療器材查驗登記常見問答集」，針對智慧科技醫療器材申請查驗登記及上市流程常見問題進行統一的解答，期盼可藉由本問答集內容協助業者準備申請上市作業。 詳請參閱:https://www.fda.gov.tw/TC/siteListContent.aspx?sid=310&id=33175